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Nuestra línea de asistencia para el cáncer funciona las 24 horas, los 7 días de la semana y proporciona información y respuestas a las personas que están lidiando con el cáncer. Podemos conectarle con especialistas capacitados con información sobre el cáncer, que responderán preguntas acerca del diagnóstico de cáncer, sabrán guiarle y escuchar con compasión.
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Para preguntas médicas, le animamos a revisar su información con su médico.
En torno al 85 % de los niños con cáncer en la actualidad viven 5 años o más é de un diagnóstico de cáncer, gracias a los avances en el tratamiento del cáncer pediátrico. Sin embargo, estos tratamientos para el cáncer pueden causar otros problemas de salud más adelante. Esto es cierto en el caso de las personas que han recibido tratamiento para el cáncer, pero sobre todo cuando reciben tratamiento a una edad temprana, porque algunos problemas tardan mucho tiempo en aparecer.
Si usted tiene un niño con cáncer o es sobreviviente de cáncer infantil, es importante saber cuáles son los posibles efectos tardíos y a largo plazo del tratamiento del cáncer, y qué debe vigilar.
Los efectos secundarios son los efectos involuntarios, imprevistos o no deseados que aparecen por el tratamiento del cáncer.
Los efectos secundarios tardíos son los que comienzan una vez que el tratamiento termina. Estos pueden aparecer meses o años é del tratamiento del cáncer.
Los efectos secundarios a largo plazo (o efectos secundarios crónicos) son los que comienzan durante el tratamiento pero continúan incluso é de que finaliza el tratamiento.
El cáncer y su tratamiento pueden causar efectos físicos, emocionales y cognitivos. A continuación se incluyen algunos de los efectos tardíos y a largo plazo más comunes que aparecen por el cáncer infantil, y las maneras en las que podría prevenirlos o aliviarlos.
Los niños que reciben radioterapia administrada a la cabeza, al cerebro, a la tiroides o a la parte superior de la columna tienen más riesgo de problemas hormonales relacionados con daños en el cerebro. Esto sucede porque la glándula pituitaria del cerebro se encarga de la producción de las hormonas, por ejemplo, la hormona del crecimiento, la de la tiroides, el cortisol y las hormonas reproductoras (sexuales). Por lo general, cuanto más joven es un niño en el momento del tratamiento, mayor es el riesgo de tener problemas hormonales..
El hipopituitarismo es el término médico para una o más hormonas pituitarias bajas. La radioterapia es la causa más común de hipopituitarismo en los niños con cáncer. Los tumores cerebrales o la cirugía del cerebro cerca de la glándula pituitaria o del hipotálamo también pueden causar problemas hormonales relacionados con el cáncer.
Se debe vigilar a los niños que reciben tratamiento para el cáncer en la cabeza, el cerebro, el cuello o la parte superior de la columna, por si aparecen problemas hormonales o de crecimiento. Es posible que un médico o un profesional de la salud le remita a un ԻdzóDz (especialista en hormonas).
La radioterapia dirigida al cerebro, al abdomen o a la pelvis, así como ciertos tipos de quimioterapia (tales como la ciclofosfamida o la ifosfamida) a veces pueden afectar la pubertad y la fertilidad. Esto podría significar un retraso en la pubertad o problemas para tener bebés en el futuro.
Los tratamientos para el cáncer o las cirugías que dañan los testículos o los ovarios también pueden causar problemas de fertilidad.
En el caso de las niñas que ya tienen su período (menstruación), los tratamientos del cáncer pueden causar períodos irregulares o la desaparición del período. Por lo general, esto sucede a corto plazo y mejora, pero puede pasar a largo plazo en algunas personas, según la dosis del tratamiento.
Los tratamientos para el cáncer que se administran a los niños antes de que pasen por la pubertad tienen menos probabilidades de que afecten la fertilidad en el futuro. Aun así, es importante hablar con el equipo de atención oncológica sobre cómo podrían afectar los tratamientos del cáncer a las hormonas del niño, a su desarrollo sexual y a la fertilidad, sin importar su edad. Pregunte si hay probabilidades de que el tratamiento cause infertilidad y si hay opciones para la preservación de la fertilidad.
Lo que pueden hacer los sobrevivientes de cáncer infantil:
Ciertos tratamientos para el cáncer, como la radioterapia y ciertos tipos de quimioterapia, pueden afectar el crecimiento de los huesos, sobre todo en los niños cuyos huesos aún se están desarrollando. La radiación administrada a las piernas, las caderas y la columna vertebral pueden causar pérdida ósea (de los huesos) que lleva a la aparición de osteoporosis. El metotrexato y los medicamentos esteroideos, que por lo general se usan en el tratamiento del cáncer, también pueden impactar el crecimiento de los huesos.
Lo que pueden hacer los sobrevivientes de cáncer infantil:
Los tratamientos tales como la radioterapia administrada a la cabeza y la quimioterapia (como el metotrexato y la citarabina) pueden impactar la memoria y el aprendizaje del niño. Esto puede incluir problemas tales como dificultad para concentrarse, recordar información o aprender nuevas habilidades. Pregunte en la escuela de su hijo si hay recursos en caso de que su hijo necesite más apoyo.
Algunos tipos de quimioterapia (tales como el cisplatino y el carboplatino) pueden causar pérdida de la audición. La radioterapia administrada a la cabeza puede causar problemas del oído y de la vista. Los niños que reciben radioterapia para el retinoblastoma o los tumores de la glándula pituitaria pueden tener problemas de la vista, por ejemplo, cataratas o sequedad de ojos.
Lo que pueden hacer los sobrevivientes de cáncer infantil:
La radioterapia dirigida a la cabeza y el cuello, así como ciertos tipos de quimioterapia, pueden causar problemas dentales y bucales (de la boca). Esto puede incluir sequedad de boca, enfermedades de las encías, caries, o problemas en el desarrollo dental.
Lo que pueden hacer los sobrevivientes de cáncer infantil:
La radioterapia administrada al pecho, a los pulmones o a los senos puede afectar al corazón. Algunos tipos de quimioterapia (tales como la doxorrubicina y la daunorrubicina) y, con menos frecuencia, la inmunoterapia y la terapia dirigida con medicamentos, pueden causar enfermedades como insuficiencia cardíaca o anomalías en el ritmo cardíaco.
A menudo estos problemas se llaman cardiotoxicidad. Por lo general no aparecen hasta mucho é, por lo que es importante que toda persona que haya tenido cáncer infantil avise a todos sus médicos de los tratamientos que recibió, incluso si fue hace mucho tiempo.
Lo que pueden hacer los sobrevivientes de cáncer infantil:
La radioterapia administrada a la zona del pecho, así como ciertos tipos de quimioterapia (tales como la bleomicina, el busulfano, la carmustina y la lomustina), pueden dañar el tejido pulmonar, lo cual traerá problemas de respiración más adelante.
Lo que pueden hacer los sobrevivientes de cáncer infantil:
En casos poco frecuentes, la radioterapia y las dosis elevadas de sustancias alquilantes, la quimioterapia con derivados del platino, el etopósido o las antraciclinas (tales como la daunorrubicina o la doxorrubicina) pueden aumentar el riesgo de que aparezca otro cáncer nuevo más adelante. Los niños que recibieron un trasplante autógeno (autotrasplante) de células madre también corren más riesgo. El riesgo de que aparezca un segundo cáncer es mayor durante los primeros 10 años é del tratamiento, y luego continúa disminuyendo con el tiempo.
Lo que pueden hacer los sobrevivientes de cáncer infantil:
Algunos niños con cáncer se someten a cirugía (se les opera) para extirpar el tumor o para colocar una vía o catéter central o una sonda de alimentación. Los efectos a largo plazo de la cirugía dependerán del tipo de cáncer, de dónde se encuentre y del procedimiento que se realice.
La cirugía para algunos tipos de cáncer infantil pueden tener efectos obvios en el crecimiento de los músculos y de los huesos de determinadas partes del cuerpo. Esto es más probable que suceda en tipos de cáncer que se originan en los huesos (como el osteosarcoma o los tumores de Ewing) o en los músculos (como el rabdomiosarcoma).
Algunos tipos de cirugías afectan más a los niños pequeños que a los mayores o a los adultos, porque el cuerpo está aún creciendo y no se ha desarrollado del todo.
Sepa más sobre los efectos secundarios de la cirugía con aparición tardía o a largo plazo por el tratamiento del cáncer.
La ansiedad, la depresión u otros sufrimientos mentales pueden aparecer con cualquier tipo de cáncer, y son frecuentes en los sobrevivientes de cáncer infantil. A medida que los niños van creciendo, la ansiedad por las citas de seguimiento o por las pruebas de escáner (conocido en inglés como “scanxiety”), así como el temor a la reaparición de la enfermedad, pueden causar angustia grave, sobre todo cuando llegan a la adolescencia y a ser adultos jóvenes.
Los sobrevivientes de cáncer infantil son más propensos a tener depresión y otros problemas de salud mental más adelante. Es importante asegurar que los niños tengan el apoyo que necesitan. Con frecuencia se enfrentan a estos problemas solos, con demasiado miedo como para hablar de ellos con alguien.
Sepa más sobre los tipos comunes de angustia mental en las personas que tienen historial de cáncer, y las maneras de sobrellevarla.
Es difícil saber quién tendrá efectos secundarios tardíos o a largo plazo y quién no los tendrá. Casi siempre no hay un único motivo. Es más probable que sea una combinación de factores, tales como los siguientes:
No hay un modo seguro de eliminar todo el riesgo de que aparezcan efectos secundarios de manera tardía, pero hay cosas que se pueden sugerir a los sobrevivientes de cáncer infantil a medida que se hacen mayores para que disminuya el riesgo:
Sepa más sobre vivir bien é del tratamiento del cáncer. Estas sugerencias también serán útiles a medida que el sobreviviente de cáncer infantil se hace adulto.
A continuación se incluyen algunas preguntas que sería bueno que hiciera al equipo de atención oncológica de su hijo sobre los efectos tardíos y a largo plazo antes de que comience el tratamiento:
Es normal preocuparse por los efectos secundarios, incluso é de que el tratamiento ha terminado. Si permanece al corriente de la información, acude a revisiones habituales y apoya un estilo de vida saludable, usted puede ayudar a su hijo a vivir una vida con plenitud más allá del cáncer.
Recuerde que, una vez que el tratamiento termine, el equipo de atención oncológica de su hijo aún está a su disposición para responder las preguntas que pudieran surgir más adelante. Colaborarán con usted para programar citas de seguimiento, a menudo como parte del plan de atención durante la supervivencia. Uno de los objetivos del plan de atención durante la supervivencia es prevenir y disminuir los efectos secundarios tardíos y a largo plazo.
Sepa más sobre los efectos secundarios tardíos y a largo plazo de algunos tipos específicos de cáncer:
Desarrollado por el Consejo Médico Editorial de la ñ (ACS) con respaldo de la American Society of Clinical Oncology (ASCO).
American Society of Clinical Oncology. Managing late effects of childhood cancer. Accessed at cancer.net. Content is no longer available.
Bhatia S, Tonorezos ES, Landier W. Clinical care for people who survive childhood cancer: a review. JAMA. 2023;330(12):1175–1186. Accessed September 28, 2023. Doi:10.1001/jama.2023.16875
Children’s Oncology Group Long-term follow-up guidelines for survivors of childhood, adolescent, and young adult cancers. Version 5.0. Updated October 2018. Accessed September 29, 2023. http://www.survivorshipguidelines.org/
Gise J & Cohen LL. Social support in parents of children with cancer: A systematic review. J Pediatr Psychol. 2022;47(3): 292–305. Accessed October 4, 2023. doi.org/10.1093/jpepsy/jsab100
Klašnja S, Hausmeister IK, Kavčič M, & Masten R. QOL-02. Paediatric medical traumatic stress in children with cancer and their parents: differences in levels of posttraumatic stress symptoms. Neuro Oncol. 2022;24(1): 133. Accessed October 4, 2023. doi.org/10.1093/neuonc/noac079.485
Lee ARYB, Low CE, Yau CE, Li J, Ho R, Ho CSH. Lifetime burden of psychological symptoms, disorders, and suicide due to cancer in childhood, adolescent, and young adult years: a systematic review and meta-analysis. JAMA Pediatr. 2023;177(8):790–799. Accessed September 28, 2023. Doi:10.1001/jamapediatrics.2023.2168
Lewandowska A. The needs of parents of children suffering from cancer—continuation of research. Children. 2022; 9(2):144. Accessed September 27, 2023. doi.org/10.3390/children9020144
L’Hotta, AJ, Randolph, SB, Reader, B, Lipsey, K, King, AA. Clinical practice guideline and expert consensus recommendations for rehabilitation among children with cancer: A systematic review. CA Cancer J Clin. 2023; 73(5): 524-545. doi:10.3322/caac.21783. Accessed October 11, 2023.
Phiri L, Li WHC, Cheung AT, Phiri PGMC. Effectiveness of psychoeducation interventions in reducing negative psychological outcomes and improving coping skills in caregivers of children with cancer: a systematic review and meta-analysis. Psycho Oncol. 2023; 1-14. Accessed September 27, 2023. doi.org/10.1002/pon.6208
National Comprehensive Cancer Network (2023). Adolescent and young adult (AYA) oncology. (Version 2.2024). https://www.nccn.org/guidelines/nccn-guidelines/guidelines-detail?category=4&id=1412. Accessed October 9, 2023.
NCCN Guidelines for Patients. (2020). Survivorship care for cancer-related late and long-term effects. https://www.nccn.org/guidelines/nccn-guidelines/guidelines-detail?category=patients&id=54. Accessed October 11, 2023.
NCCN Guidelines for Patients (2020). Survivorship care for healthy living. (Version 2020). https://www.nccn.org/patients/guidelines/content/PDF/survivorship-hl-patient.pdf. Accessed October 11, 2023.
National Cancer Institute: Care for childhood cancer survivors. Updated September 2021. Accessed September 29, 2023. https://www.cancer.gov/about-cancer/coping/survivorship/child-care
National Cancer Institute: Children with cancer: a guide for parents. National Institutes of Health. September 2015. Accessed September 29, 2023. https://www.cancer.gov/publications/patient-education/children-with-cancer.pdf
Ritter J, Allen S, Cohen P, et al. Financial hardship in families of children or adolescents with cancer: A systematic literature review. Lancet Oncol. 2023; 24(9):364-e375. Accessed September 28, 2023. doi.org/10.1016/S1470-2045(23)00320-0.
Actualización más reciente: febrero 3, 2025
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